– Leer (@Sepa_mass) 14 de agosto de 2023
La OMS tiene que clasificar la nueva variante «en la categoría de variantes bajo vigilancia por la gigantesca cantidad de mutaciones [más de 30] del gen Spike que porta», dijo la organización en su boletín epidemiológico comprometido con la pandemia de covid-19. , publicado el viernes por la mañana.
Es la proteína Spike la que le da al virus su apariencia espinosa y al SARS-CoV-2 para ingresar a las células huésped.
Hasta el momento, la nueva variante ha sido detectada en Israel, Dinamarca y Estados Unidos.
En Estados Unidos, los Centros para el Control y la Detección de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) dijeron que están rastreando fuertemente la variante, en un mensaje publicado en la red social X (anteriormente Twitter).
Actualmente se conocen 4 secuencias de esta variante, sin relación epidemiológica conocida, explicó la OMS.
«La posible influencia de las mutaciones BA. 2. 86 se desconoce últimamente y es tema de estudio en profundidad», dijo la organización, que recordó la importancia de proceder a monitorear, serializar y comunicar al gobierno competente para tener una visión precisa de la pandemia. en su conjunto. de COVID-19.
La OMS monitorea 3 variantes de interés (XBB. 1. 5, XBB. 1. 16 y EG. 5) y siete variantes son de vigilancia (BA. 2. 75, BA. 2. 86, CH. 1. 1, XBB, XBB. 1. 9. 1, XBB. 1. 9. 2 y XBB. 2. 3).
La mayoría de los países que han puesto en marcha mecanismos de vigilancia exprés de la presencia del virus covid-19 y sus variantes los han desmantelado, contemplando que el riesgo había disminuido y que el gasto que representaban no se justificaba.
A principios de mayo, la OMS detuvo la pandemia en una emergencia mundial de fitness, pero «el virus sigue circulando en todos los países, sigue matando y sigue cambiando», advirtió la semana pasada el director general de la organización, Tedros Adhanom Ghebreyesus.
El estudio, publicado el miércoles en la revista clínica The Lancet, se llevó a cabo en Hong Kong entre 2018 y 2022 sobre un patrón aleatorio de 860 mujeres que habían pedido anticonceptivos de emergencia en un centro.
Una prueba de 1998 con levonorgestrel, una de las píldoras del día después más utilizadas, mostró que esta progestina evitaba el embarazo no deseado en el 95% de los casos, si se tomaba una vez dentro de las 24 horas de la relación sexual.
Según el estudio de Hong Kong, en una organización de 418 mujeres que habían ganado levonorgestrel con piroxicam, un medicamento recetado para tratar el dolor y la inflamación de la artritis, solo una de ellas quedó embarazada. El remedio fue 99. 8% efectivo.
En una organización con el mismo número de participantes, que ganó un placebo analgésico, hubo siete embarazos, una eficacia del 98,3%.
El resultado es «realmente genial», dijo a la AFP la coautora Sue Lo, quien calificó el descubrimiento como «innovador».
Ninguno de los subgrupos mostró una diferencia en los efectos de aspecto, como la menstruación retrasada, dijeron los investigadores.
El primer autor del estudio, Raymond Li, explicó que el objetivo de este estudio era sugerir que un fármaco «seguro y disponible de inmediato» podría igualar la efectividad del levonorgestrel.
Sin embargo, Lo insistió en que se necesitan más estudios antes de pedir a las mujeres que mezclen piroxicam con la píldora del día después.
“Quien desee un anticonceptivo apremiante consulte con un médico”, recordó y reiteró que las combinaciones de medicamentos tendrán que ser supervisadas a través de especialistas.
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