Pedro Sánchez apostó este jueves ante los jefes de Estado y de Gobierno de la Unión Europea (UE) por una «desescalada» de las medidas restrictivas de movilidad seguida de la pandemia que se coordina a nivel europeo con el fin de una 3ª oleada del Covid-19. , especialmente a las puertas de la Navidad.
La asamblea en forma del Consejo Europeo discutió aspectos clave del combate contra la pandemia, como la popularidad de las pruebas antigénicas inmediatas y las vacunas, así como la forma de acción para los próximos meses.
Durante la videoconferencia, el presidente del Ejecutivo español también defendió el statu quo de un mecanismo de popularidad mutua de los efectos de las pruebas inmediatas o antigénicas para que su uso se generalice.
En este sentido, elogió la utilidad de las pruebas antigénicas, que son parte de la «Estrategia de detección, vigilancia y control inmediato de COVID-19», defendió la preferencia del PCR por los viajes al exterior.
En este caso, los PCR son la opción de máxima confianza hasta que se apruebe el control de antígenos a nivel europeo.
Respecto a las vacunas, el mandatario ha explicado que España ya tiene definida la estrategia nacional de vacunación, pendiente de concluir las negociaciones a través de la Comisión Europea con las empresas.
También ha trasladado sus planes a la identificación de criterios de distribución equitativa, en función de la población de cada uno de los Estados miembros, la lista de grupos de precedencia y otras necesidades logísticas.
Continuamos con la cooperación entre los Estados Miembros, que es imprescindible para combatir la pandemia. Discutimos en un casual EUCO la necesidad de estandarizar el uso de pruebas y avanzar en una estrategia no inusual para la vacuna COVID-19, entre otros acciones coordinadas «, explicó en un mensaje en las redes sociales.
Después de la reunión, la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, confió en que las aprobaciones iniciales para la comercialización de las vacunas BioNTech / Pfizer y Moderna podrían llegar en este momento de diciembre, siempre que «todo esté bien».
Como explicó el alemán en rueda de prensa, son los datos sobre los enviados al ejecutivo de la UE a través de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que es el marco de la red culpable de evaluar la protección y eficacia de medicamentos y vacunas.
«Si todo va bien, la EMA nos dice que las aprobaciones condicionales de marketing para BioNTech y Moderna pueden ser por el momento parte de diciembre de 2020», dijo.