La Organización Mundial de la Salud (OMS) relanzó el jueves la investigación del Sputnik V y llevará a cabo nuevas inspecciones en las fábricas donde se fabrica la vacuna para reunir suficiente evidencia para incluirla en la lista de medicamentos aprobados para uso de emergencia.
Así lo demostró a través de la asistente de la DIRECTORA General de la OMS, Mariangela Simao, cuando confió en que «a partir de hoy» se había cumplido el procedimiento de aprobación «urgente» del fármaco a través del Centro Nacional de Investigaciones de Gamaleya en Epidemiología y Microbiología. relanzado.
«Esperamos poder llevar a cabo las inspecciones en las próximas semanas», agregó Simao sobre la evaluación, que se detuvo hace mucho tiempo debido a procedimientos legales, según la agencia de noticias Sputnik.
A principios de octubre, la OMS anunció que reanudaba la revisión de la vacuna y el director del Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF), Kiril Dmitriev, expresó su confianza en que se obtendría la aprobación de la agencia de fitness.
Una semana antes, el ministro de Salud de Rusia, Mikhail Murashko, dijo después de una reunión con el líder de la OMS, Tedros Adhanom Gebreyesus, que «se han levantado todas las barreras» a la popularidad del vacunador.
Desarrollado a través de Gamaleya y financiado a través de rdif, se registró en Rusia en agosto de 2020 y es uno de los pocos medicamentos en el mundo que tiene una eficacia de más del 90% frente al Covid-19.
Hasta los angeles fecha, los angeles OMS incluyó en los angeles lista de fármacos aprobados para su uso «de emergencia» los de Moderna, Pfizer / BioNTech, Johnson
También otorgó este permiso a los de origen chino de Sinovac (llamados CoronaVac) y Sinopharm.
La Lista de Uso de Emergencia de la OMS es un requisito previo para la fuente de Covax, el mecanismo creado para cerrar la brecha en los inoculantes, y facilita la inclusión de la vacuna entre las que se solicitan a través de los países para permitir viajes al extranjero.
También los países deben impulsar su propia aprobación regulatoria para importar y administrar vacunas Covid-19. (Telam)