También ha trasladado sus planes a identificar criterios de distribución equitativa, en función de la población de cada Estado miembro, la lista de grupos de precedencia y otras necesidades logísticas.
Continuamos con la cooperación entre los Estados Miembros, que es imprescindible para combatir la pandemia. Discutimos en un EUCO casual la voluntad de estandarizar el uso de pruebas y avanzar en una estrategia no inusual para la vacuna COVID-19, entre otros acciones coordinadas «, explicó en un mensaje en las redes sociales.
Después de la reunión, la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, confió en que las aprobaciones iniciales para la comercialización de las vacunas BioNTech / Pfizer y Moderna podrían llegar en este momento de diciembre, siempre que «todo esté bien».
Como explicó el alemán en rueda de prensa, se trata de datos sobre los retrasos que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) envía al ejecutivo de la UE, que es el marco de la red para evaluar la protección y eficacia de medicamentos y vacunas.
«Si todo va bien, la EMA nos dice que las aprobaciones de marketing condicionales para BioNTech y Moderna pueden tomar posición en el momento de diciembre de 2020», dijo.
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